Formación de una nueva vida
La fertilización o concepción es el proceso por el cual un espermatozoide y un óvulo se combinan para crear una sola célula llamada cigoto, que luego se duplica por división celular para convertirse en un bebé.
Ocurre en el breve tiempo en el que un óvulo pasa a través de la trompa de Falopio, Los espermatozoides son producidos en los testículos o glándulas reproductoras de un hombre maduro. Se producen cientos de millones diariamente
Durante el clímax sexual se depositan en la vagina y tratan de nadar por el cuello uterino hasta las trompas de Falopio penetran la vagina y tratan de nadar a través del cérvix o cuello del útero hacia las trompas de Falopio.
LOS NACIMIENTOS MÚLTIPLES
- Ocurren de dos maneras: El cuerpo de la madre libera dos óvulos en un tiempo breve y luego ambos son fertilizados = gemelos dicigóticos (dos huevos) o gemelos fraternos.
- La segunda forma es que un solo óvulo fertilizado se divida en dos = gemelos monocigóticos (un huevo) o gemelos idénticos.
MECANISMOS HEREDITARIOS
Genética: es la ciencia que estudia la
herencia (factores innatos, heredados
de los padres biológicos, que afectan el
desarrollo).
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un
ácido nucleico que contiene toda la
información genética hereditaria que
sirve de manual de instrucción para
desarrollarnos, vivir y reproducirnos. El
ADN se encuentra en el núcleo de las
células, aunque una pequeña parte también
se localiza en las mitocondrias, de ahí los
términos ADN mitocondrial y ADN nuclear.
El ADN como ácido nucleico está compuesto
por estructuras más simples, las bases
nitrogenadas. Estas son 4:
- Adenina
- Guanina
- Citosina
- Timina
El orden que adoptan estas bases
determinará nuestro código genético.
Cromosomas: Conjunto de la hélice
de ADN. Hay 23 pares de cromosomas
en el humano (46 en total)
22 pares somáticos y 1 par sexual,
llamado XX (mujeres) o XY
(hombres)
La secuencia de los genes de los 46
cromosomas se conocen como
genoma.
Los genes que pueden producir la
expresión alternativa de un rasgo
se llaman alelos.
- Homocigoto: dos alelos iguales, uno de cada progenitor. (Ojos).
- Heterocigoto: dos alelos diferentes, uno de cada progenitor.
En Biología y genética, se entiende por herencia a la
suma de los procesos mediante los cuales las
características físicas, bioquímicas o morfológicas
de los seres vivos son transmitidas de progenitores
a sus descendientes. Dicha transmisión se da gracias
a los genes, unidades mínimas de información
biológica contenidas en los cromosomas y
expresados molecularmente en la matriz del ADN.
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